Livets slutskede
-
Konsekvenser av informellt stöd för de anhöriga till svårt cancersjuka
Titel:Consequences for family members of being informal caregivers to a person with advanced cancer.I den här forskningsrapporten är syftet att utöka och samla kunskap om konsekvensen av informellt stöd för anhöriga till svårt cancersjuka patienter. Man har bl a tagit hänsyn till de anhörigas hälsa, livskvalité och vikten av stöd i ett tidigt stadium för att få en djupare förståelse. -
Lyckat stödprogram för närstående i palliativ vård
Titel:A support group programme for family members: an interverntion during ongoing palliative care.Närstående har ofta en viktig roll i vårdandet av svårt sjuka personer. Men det kan samtidigt vara en krävande uppgift som leder till problem som utmattning, depression och allmänt nedsatt hälsa. Örebroforskaren Anette Henriksson har undersökt ett stödprogram för närstående och i sin doktorsavhandling i medicinsk vetenskap visar hon att programmet gav de närstående en större känsla av trygghet. -
Vården i livets slutskede studerad: Mer komplex än det kan se ut
Titel:Complexity in Non-Pharmacological Caregiving Activities at the End of Life: An International Qualitative Study.Vi kommer alla att dö och alla önskar en god vård den sista tiden i livet. En ny studie från Karolinska Institutet och Umeå universitet visar att icke-farmakologisk vård i livets slutskede, palliativ vård, inte alls är så basal som man kan tro. -
Närstående till den som är döende
Titel:Loved ones within palliative care- understanding , strategies and need for support..Studien undersöker hur närstående kommer till insikt om att deras anhörige kommer att dö, hur de får information om sjukdomen och hur de hanterar livet under sjukdomstiden. I intervjuer har närstående beskrivit sina upplevelser under sjukdomstiden och hur de upplevde sorgeprocessen efter att patienten avlidit. -
Att leva och arbeta nära döden
Titel:Att leva nära döden: Patienters och vårdpersonals erfarenheter inom hospicevård.Vi lever som individer och vi möter också döden som individer. För att ge patienter en god död, är det därför viktigt att personal som vårdar döende människor är lyhörda för deras olika behov. Det handlar mer om att vårda patienten än att vårda sjukdomen, säger Inga-Lill Källström vid Örebro universitet, som har skrivit en avhandling om patienters och vårdpersonals erfarenheter inom hospicevården. -
Länkar till livet viktigt vid obotlig sjukdom
Titel:Existential challenges and coping in palliative cancer care : Experiences of patients and family members.En ny avhandling från Karolinska Institutet undersöker hur patienter och anhöriga hanterar den existentiella kris som framkallas av en obotlig cancersjukdom. Resultaten är värdefulla för personal som vårdar människor i livets slutskede. -
Existentiella utmaningar och coping i palliativ cancervård
Titel:Existential challenges and coping in palliative cancer care : Experiences of patients and family members.Denna avhandling gjordes för att studera den existentiella kris en palliativ cancerdiagnos väcker och som berör både patient och anhöriga. Resultatet visar att upplevelser av existentiell ensamhet är underskattade och att de skapar ett stort lidande. -
Livet nära döden – om palliativ vård
Titel:Livet nära döden. Situationer, status och social solidaritet vid vård i livets slutskede..I denna avhandling får vi träffa patienter som diagnostiserats med en obotlig cancersjukdom. Vi får också träffa deras anhöriga och vårdpersonalen vid de palliativa hemsjukvårdsenheter de är anslutna till. Med utgångspunkt i ett antal situationer analyseras hur individerna samspelar med varandra i vårdens vardag. Ibland i harmoni, ibland helt ur fas med varandras verkligheter. -
Kommunikation under vård i livets slutskede och i sorgearbetet
Titel:Communication in Palliative Home Care, Grief and Bereavement - A mothers experiences.Hur kan stöd ges till en mor som tvingas genomgå det svåraste en förälder kan ställas inför – att se sitt barn dö och sedan sörja det efteråt? Det är den övergripande frågan i Lena Holmbergs avhandling.
- Arbeta med socialt arbete (18)
- Arbetsmarknad (20)
- Barn och ungdom (13)
- Behandlingsverksamheter mm (7)
- Bostad (3)
- Droger och beroenden (7)
- Ekonomi (3)
- Funktionshinder (67)
- Idébaserat och frivilligt socialt arbete (47)
- Kriminalitet (62)
- Kvinna – man (60)
- Migration (42)
- Psykiatri (6)
- Socialpolitik (87)
- Socialt arbete och hälsa (7)
- Anhöriga (22)
- Barn och unga (35)
- Hälsa i arbetslivet (91)
- Ekonomi (11)
- Faktorer bakom sjukfrånvaro (27)
- Rehabilitering (36)
- Övrigt (13)
- Leva med sjukdom (55)
- Livets slutskede (9)
- Patientens rättigheter (3)
- Patientföreningar (2)
- Sorg (5)
- Stress och utbrändhet (52)
- Övrigt (32)
- Socialtjänsten (34)
- Äldre (94)
Copyright SocialVetenskap 2012
ADHD, DAMP, ADD Alkohol Anhöriga Arbete med familjer Arbetsmarknad Arbetsmarknadsåtgärder Autism o asperger Barn Barn och unga Barn och ungdom Barns villkor Behandlingsarbete Biståndsbedömning Boende Demens Depression & manodepressivitet Droger Faktorer bakom sjukfrånvaro Familjerätt Funktionshinder Förebyggande arbete Förskola och skola Försörjningsstöd Föräldraskap Hemlöshet Idébaserat och frivilligt socialt arbete Institutionsplacering Integration Invandrarbakgrund Invandrarkvinnor Kriminalitet Kvalitet & utvärdering Kvinna - man Leva med sjukdom Metoder Migration Narkotika Placerade barn Professionfrågor Psykisk hälsa Psykossjukdomar Rasism och diskriminering Rehabilitering Sex och samlevnad Sexuella övergrepp Självskada och suicid Socialförsäkringssystemet Socialpolitik Socialtjänsten Spelberoende Stress och utbrändhet Ungdomar Utredning och insats Våld i nära relationer Äldre Övrigt